Klinische Studien können Menschen mit Lungenkrebs den Zugang zu neuen Therapien ermöglichen, noch bevor diese allgemein verfügbar sind. Die Teilnahme daran ist jedoch nicht für alle gleichermaßen möglich.
Der Wohnort einer Person, die Kosten für die Anreise zu einem Fachzentrum und die praktischen Aspekte der Teilnahme können Hindernisse darstellen. Dies kann insbesondere für Menschen mit seltenen molekularen Subtypen schwierig sein, bei denen die nächstgelegene relevante klinische Studie möglicherweise in einem anderen Land stattfindet.
Lung Cancer Europe hat ein neues Strategiepapier veröffentlicht, in dem Änderungen gefordert werden, um klinische Studien in ganz Europa zugänglicher, vielfältiger und inklusiver zu gestalten.
Klinische Studien näher an die Menschen bringen
Eine der wichtigsten Empfehlungen des Berichts ist der verstärkte Einsatz dezentraler klinischer Studien.
Dadurch lassen sich bestimmte Teile einer klinischen Studie durch Ansätze wie Telemedizin, elektronische Einwilligung, Überwachung zu Hause, die Zustellung von Studienmedikamenten sowie Tests und Bildgebungsverfahren vor Ort näher an den Wohnort der Teilnehmer heranbringen. Einige Verfahren müssten jedoch weiterhin in spezialisierten Zentren durchgeführt werden.
Eine Verringerung der Reisebedürfnisse könnte es mehr Menschen erleichtern, daran teilzunehmen, und könnte zudem dazu beitragen, dass Menschen über Landesgrenzen hinweg Zugang zu klinischen Studien erhalten.
Wer ist in klinischen Studien vertreten?
Der Zugang ist nur ein Teil des Problems.
Ältere Menschen, ethnische Minderheiten, Menschen in ländlichen Gebieten und Menschen aus sozioökonomisch benachteiligten Bevölkerungsgruppen sind in der Forschung möglicherweise unterrepräsentiert. Lung Cancer Europe fordert, dass die Teilnehmergruppen klinischer Studien die Vielfalt der von Lungenkrebs betroffenen Menschen besser widerspiegeln.
Sechs Empfehlungen für politische Entscheidungsträger in der EU
In unserem neuen Briefing fordern wir die politischen Entscheidungsträger der EU auf, Folgendes zu tun:
die breitere Einführung patientenzentrierter dezentraler klinischer Studien fördern;
einen speziellen Rahmen für die grenzüberschreitende Teilnahme an klinischen Studien und die Durchführung von Studien aus der Ferne schaffen;
die finanzielle Unterstützung für Reise- und Unterbringungskosten sowie für die Betreuung durch Pflegekräfte verbessern;
strengere Anforderungen in Bezug auf Vielfalt und Inklusion einführen;
anhand von Daten aus der Praxis unterversorgte Bevölkerungsgruppen zu identifizieren und deren Vertretung zu überwachen; und
in die digitale Gesundheitsinfrastruktur und die digitale Kompetenz investieren.
Diese Änderungen könnten einige der praktischen Hindernisse für die Teilnahme an Forschungsstudien abbauen und dazu beitragen, dass die Erkenntnisse aus klinischen Studien die Personengruppe besser widerspiegeln, für die die Behandlungen letztendlich bestimmt sind.