Leben mit kleinzelligem Lungenkrebs in Europa
Schnelle Diagnose, lückenhafte Unterstützung:
Der kleinzellige Lungenkrebs (SCLC) macht etwa 15 % aller Lungenkrebserkrankungen aus. Er wächst schnell und breitet sich oft schon früh aus, weshalb Betroffene von Anfang an schnelle Antworten, klare Informationen und die richtige Unterstützung benötigen.
Dieser neue Bericht lässt diejenigen zu Wort kommen, die sich damit am besten auskennen. Im März 2026 führte Lung Cancer Europe eine europaweite Umfrage durch, die in 14 Sprachen übersetzt und in 20 Ländern verteilt wurde. Dabei wurden 67 Personen befragt: Menschen, die mit kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) leben, aktive Pflegekräfte und Hinterbliebene. Ein SCLC-Beirat, bestehend aus Menschen, die mit SCLC leben, Pflegekräften, onkologischen Fachkrankenschwestern und Lungenkrebs-Aktivisten, ergänzte die Ergebnisse anschließend um weitere Einblicke und den Kontext des Alltags.
Es zeichnet sich ein Bild ab, das von einer schnellen Diagnose, aber einer lückenhaften Betreuung geprägt ist. Bei vielen Menschen wurde die Diagnose schnell gestellt. Nach der Diagnose hatten sie und ihre Familien jedoch oft Schwierigkeiten, Informationen zu erhalten, in Entscheidungen einbezogen zu werden, Zugang zu klinischen Studien zu erhalten und Unterstützung im Alltag zu finden – und die Situation war von Ort zu Ort sehr unterschiedlich.
„Umdie Isolation zu überwinden, die mit einer SCLC-Diagnose einhergeht, bedarf es einer starken, vernetzten europäischen Gemeinschaft, in der Betroffene, Pflegekräfte, Ärzte und Interessenvertreter die Last gemeinsam tragen. Dieser Bericht von Lung Cancer Europe liefert die entsprechenden Belege und skizziert einen klaren Fahrplan, um diesen Wandel für alle Patienten mit einer SCLC-Diagnose zu verwirklichen.“
Es ist uns eine Ehre, dass der Bericht mit einem Vorwort von Dr. Misty Shields, Fachärztin für Thoraxonkologie und medizinische Wissenschaftlerin, beginnt, die über die Realitäten einer SCLC-Diagnose reflektiert und darüber, was erforderlich ist, um die Behandlungsergebnisse in ganz Europa zu verbessern.
Wichtigste Ergebnisse
73,1 % erhielten innerhalb weniger Tage oder Wochen nach dem ersten Arztbesuch eine Diagnose, doch 82,1 % suchten vor der Diagnose mindestens zwei Ärzte oder Fachärzte auf
62,7 % wiesen bei der Diagnose eine Erkrankung im fortgeschrittenen Stadium auf
60,6 % gaben an, dass Behandlungsentscheidungen hauptsächlich vom Arzt getroffen wurden, und 20,9 % berichteten, dass sie überhaupt nicht einbezogen wurden
17,9 % hatten an einer klinischen Studie oder einem klinischen Versuch teilgenommen
47,8 % hatten keine der aufgeführten Unterstützungsformen in Anspruch genommen
67,2 % nannten die Internetsuche als eine der hilfreichsten Informationsquellen, und 23,9 % nannten KI-Tools oder Chat-Assistenten
24,3 % der Menschen, die mit kleinzelligem Lungenkrebs leben, gaben an, dass Stigmatisierung oder Vorurteile ihre Erfahrungen beeinflusst hätten
Empfehlungen
Der Bericht enthält klare, praxisorientierte Empfehlungen für Ärzte, politische Entscheidungsträger und Kostenträger, Gesundheitssysteme, die Pharmaindustrie, Pflegekräfte und Patientenorganisationen. Gemeinsam fordern sie:
Unterstützung ab dem Zeitpunkt der Diagnose
ehrliche, leicht verständliche Informationen in der jeweiligen Landessprache
frühere Gespräche über klinische Studien
gerechterer Zugang zu Behandlungen in ganz Europa
Anerkennung für Pflegekräfte
ein Ende der Stigmatisierung von Rauchern.
Wir sind allen, die ihre Erfahrungen mit uns geteilt haben und damit diesen Bericht ermöglicht haben, zutiefst dankbar.