Was das EU-Gesetz über lebenswichtige Arzneimittel für Lungenkrebs bedeutet
Lung Cancer Europe hat ein neues Informationsblatt zum EU-Gesetz über kritische Arzneimittel veröffentlicht, in dem erläutert wird, wie dieses Gesetz Menschen mit Lungenkrebs helfen könnte.
Was ist das Gesetz über lebenswichtige Arzneimittel?
Das im März 2025 vorgeschlagene EU-Gesetz über kritische Arzneimittel sieht neue Maßnahmen vor, um die Verfügbarkeit, Versorgung und Produktion kritischer Arzneimittel innerhalb der EU zu verbessern. Die Europäische Arzneimittelagentur definiert kritische Arzneimittel anhand der Schwere der damit behandelten Erkrankungen und der Verfügbarkeit alternativer Behandlungsmethoden. Dazu gehören Antibiotika, Insulin, Impfstoffe sowie Arzneimittel zur Behandlung von Krebs, Herzerkrankungen und Diabetes. Der Gesetzentwurf zielt darauf ab, die Lieferketten für Arzneimittel zu stärken und zuverlässiger zu gestalten, die Zusammenarbeit der Länder beim Einkauf von Arzneimitteln zu fördern und den gerechten Zugang zu Arzneimitteln in ganz Europa zu verbessern.
Warum ist das bei Lungenkrebs von Bedeutung?
Im Bereich der Krebsbehandlung ist dies von großer Bedeutung. Jedes fünfte unentbehrliche Arzneimittel in der EU wird zur Behandlung von Krebs eingesetzt, und die bei der Lungenkrebsbehandlung verwendeten Medikamente lassen sich im Falle von Lieferengpässen nicht ohne Weiteres ersetzen. Engpässe bei Lungenkrebsmedikamenten wie platinbasierten Chemotherapien, zielgerichteten Therapien und Immuntherapien können zu Verzögerungen bei der Behandlung führen, was unmittelbare Auswirkungen auf die Überlebenschancen hat.
Drei Auswirkungen des Gesetzes auf die Behandlung von Lungenkrebs
Das Informationsblatt erläutert drei Aspekte, in denen sich das Gesetz auf die Behandlung von Lungenkrebs auswirkt. Erstens sorgt eine von der Europäischen Arzneimittelagentur jährlich aktualisierte Liste geschützter kritischer Arzneimittel dafür, dass viele Lungenkrebsmedikamente vorrangig engmaschig überwacht werden, frühzeitige Maßnahmen zur Vermeidung von Engpässen ergriffen werden und EU-weit koordinierte Reaktionen erfolgen. Zweitens kann das Gesetz die Arzneimittelproduktion in Europa strategisch unterstützen, indem bestimmte Hersteller als „strategische Projekte“ ausgewiesen werden. Dies trägt dazu bei, die Produktion zu steigern, die Versorgung mit älteren, kostengünstigen Arzneimitteln zu stabilisieren und die Abhängigkeit von einer kleinen Anzahl von Lieferanten außerhalb der EU zu verringern. Drittens fördert das Gesetz die gemeinsame Beschaffung, wodurch EU-Länder beim Einkauf kritischer Arzneimittel ihre Kräfte bündeln und ihre kollektive Verhandlungsmacht stärken können. Dies kann den Zugang in kleineren oder einkommensschwächeren Ländern verbessern und Unterschiede in der Krebsversorgung in ganz Europa verringern.
Die Grenzen des Gesetzes
Das Informationsblatt macht auch die Grenzen des Gesetzes deutlich. Unternehmen, die EU- oder nationale Fördermittel erhalten, sind nicht ausdrücklich verpflichtet, alle EU-Länder gleichermaßen zu beliefern, sodass der Zugang von Land zu Land weiterhin unterschiedlich sein kann. Das Gesetz konzentriert sich zudem eher auf die Verfügbarkeit als auf die Kosten, und Entscheidungen über Preisgestaltung und Kostenerstattung bleiben in nationaler Zuständigkeit, was bedeutet, dass manche Menschen aufgrund der Kosten weiterhin mit Verzögerungen oder mangelndem Zugang konfrontiert sein könnten.
Was das insgesamt bedeutet
Insgesamt ist das EU-Gesetz über kritische Arzneimittel ein wichtiger Schritt vorwärts beim Schutz der Menschen vor Arzneimittelengpässen. Für Menschen mit Lungenkrebs trägt es dazu bei, das Risiko von Behandlungsunterbrechungen zu verringern, und fördert einen zuverlässigeren Zugang zu lebenswichtigen Arzneimitteln. Es löst jedoch nicht alle Zugangsprobleme, insbesondere nicht diejenigen, die mit der Preisgestaltung und der nationalen Kostenerstattung zusammenhängen.
Wie geht es weiter?
Das Gesetz schreitet voran. Der EU-Rat und das EU-Parlament haben eine vorläufige Einigung erzielt; die formelle Verabschiedung wird für Ende 2026 erwartet, und das Gesetz soll voraussichtlich Anfang 2027 in Kraft treten.
Aktualisierung der Redaktion – 14. Juli 2026
Der Ausschuss für öffentliche Gesundheit des Europäischen Parlaments hat nun dafür gestimmt, die Trilog-Einigung zum Gesetz über kritische Arzneimittel zu unterstützen, was einen weiteren wichtigen Schritt auf dem Weg zur Verankerung dieser Regelung im EU-Recht darstellt. Die Einigung muss noch formell vom Europäischen Parlament und vom Rat gebilligt werden, bevor sie in Kraft treten kann.