Stellungnahme von Lung Cancer Europe zum EU-Biotech-Gesetz
EINE STELLNAHME | OKTOBER 2026
Das EU-Biotechnologiegesetz zielt darauf ab, die Gesundheitsbiotechnologie in Europa schneller und wettbewerbsfähiger zu machen – durch zügigere klinische Studien und die Förderung neuer Therapien. Lung Cancer Europe begrüßt dieses Ziel.
Neue Therapien und Tests helfen Menschen mit Lungenkrebs jedoch nur dann, wenn sie in allen Mitgliedstaaten für sie zugänglich sind. Der Zugang zu Biomarker-Tests, klinischen Studien und Behandlungen ist in Europa nach wie vor uneinheitlich und ungleich verteilt.
In diesem Positionspapier werden sechs Änderungen dargelegt, die wir vom Europäischen Parlament und vom Rat im Rahmen der Verhandlungen über den endgültigen Text fordern. Es stützt sich auf die Empfehlungen des Europäischen Patientenforums und ergänzt diese um spezifische Aspekte im Zusammenhang mit Lungenkrebs.
Wichtige Punkte
Unser Standpunkt
Die öffentliche Unterstützung sollte an ungedeckten medizinischen Bedarf, einen echten Nutzen und einklagbare Verpflichtungen hinsichtlich des Zugangs geknüpft werden.
Die vorgeschlagene Verlängerung der ergänzenden Schutzzertifikate um 12 Monate sollte gestrichen oder streng eingeschränkt werden.
Stellen Sie sicher, dass gemeinsame Studien zu Biomarker-Tests führen, die den Menschen auch tatsächlich zur Verfügung stehen.
Die Qualität klinischer Studien sichern und die Teilnahme an Studien über Landesgrenzen hinweg erleichtern.
Patientenorganisationen eine finanziell abgesicherte, festgelegte Rolle bei der Umsetzung des Gesetzes einräumen.
Die Datenschutzrechte der Studienteilnehmer gewährleisten und das Gesetz an die Bewertung von Gesundheitstechnologien anpassen.
