Die auf dem ESMO-Kongress 2026 in Madrid vorgestellten Ergebnisse stellen einen der größten Fortschritte bei der Behandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms (SCLC) seit Jahren dar. Sie erscheinen zeitgleich mit der Veröffentlichung des neuen Berichts von Lung Cancer Europe darüber, wie das Leben mit SCLC in ganz Europa aussieht.
DeLLphi-305: längeres Überleben bei kleinzelligem Lungenkrebs im ausgedehnten Stadium
Am 24. Oktober stellte Dr. Jacob Sands vom Dana-Farber Cancer Institute im Rahmen des Präsidialsymposiums des Kongresses die Phase-3-Studie „DeLLphi-305“ vor. An der Studie nahmen 563 Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium teil, bei denen nach einer Erstlinien-Chemotherapie mit dem Immuntherapeutikum Durvalumab kein Fortschreiten der Erkrankung festgestellt worden war.
Die Teilnehmer wurden nach dem Zufallsprinzip entweder der Erhaltungstherapie mit Tarlatamab plus Durvalumab oder der Monotherapie mit Durvalumab zugewiesen. Das mediane Gesamtüberleben betrug bei der Kombinationstherapie 21,1 Monate, verglichen mit 12,7 Monaten bei der Monotherapie mit Durvalumab: ein um 58 % geringeres Sterberisiko.
Die Ergebnisse wurden zeitgleich im „New England Journal of Medicine“ veröffentlicht. Das Zytokinfreisetzungssyndrom, eine bekannte Nebenwirkung von Tarlatamab, trat bei etwa der Hälfte der Patienten unter dieser Kombinationstherapie auf, meist in leichter oder mittelschwerer Ausprägung.
Expertenmeinung: Ein neuer Behandlungsstandard für kleinzelliges Lungenkarzinom im ausgedehnten Stadium
Dr. Antonio Calles, medizinischer Onkologe am Hospital General Universitario Gregorio Marañón in Madrid, fasste die Reaktionen auf dem Kongress wie folgt zusammen: „Ein neues Kapitel in der Therapie des kleinzelligen Lungenkarzinoms wurde aufgeschlagen.“
Er beschrieb DeLLphi-305 als „neuen Behandlungsstandard in der Erhaltungstherapie“ für Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium nach einer Erstlinien-Chemotherapie und -Immuntherapie.
Leben mit kleinzelligem Lungenkrebs in Europa: unser neuer Bericht
In Europa ist Tarlatamab seit Juni 2026 für Patienten zugelassen, deren kleinzelliges Lungenkarzinom (SCLC) nach einer Erstlinien-Chemotherapie fortgeschritten ist. Die in der Studie DeLLphi-305 getestete Kombination ist hier noch nicht zugelassen.
Ob solche Ergebnisse zu einem längeren und besseren Leben führen, hängt auch davon ab, was im Umfeld der Behandlung geschieht. Unser neuer Bericht „Schnelle Diagnose, lückenhafte Betreuung: Leben mit kleinzelligem Lungenkrebs in Europa“ stützt sich auf eine Umfrage unter 67 Menschen aus ganz Europa sowie auf die Erkenntnisse unseres SCLC-Beirats.
Bei den meisten Befragten erfolgte die Diagnose innerhalb weniger Tage oder Wochen, doch wie es danach weiterging, war uneinheitlich. Nur 7,5 % gaben an, dass eine klinische Studie zu den ersten Optionen gehörte, die ihnen vorgeschlagen wurden, und fast die Hälfte (47,8 %) hatte keine der aufgeführten Unterstützungsangebote in Anspruch genommen.
Wie Dr. Misty Shields, Fachärztin für Thoraxonkologie und medizinische Wissenschaftlerin, im Vorwort des Berichts schreibt: „Bahnbrechende wissenschaftliche Fortschritte sind nur dann von Bedeutung, wenn die Menschen tatsächlich Zugang zu ihnen haben.“
Den Bericht lesen
Der Bericht enthält praktische Empfehlungen für Ärzte, politische Entscheidungsträger, Gesundheitssysteme, die Industrie, Pflegekräfte und Patientenorganisationen. Diese reichen von der Unterstützung bei der Diagnose über frühzeitigere Gespräche über klinische Studien bis hin zu einem gerechteren Zugang zu Behandlungen in ganz Europa.
Quellen
Pressemitteilung von Dana-Farber über News-Medical, 26. Oktober 2026: Studiendesign, 563 Teilnehmer, Referent, Präsidentensymposium, Nebenwirkungen
Pressemitteilung von AstraZeneca vom 24. Oktober 2026: 21,1 gegenüber 12,7 Monaten, Hazard Ratio 0,42, Veröffentlichung im NEJM
The Pharma Letter, 2. Juni 2026: Europäische Zulassung von Tarlatamab nach einer Erstlinien-Chemotherapie