Schnelle Diagnose, lückenhafte Versorgung: Sehen Sie sich unser Webinar zum kleinzelligen Lungenkrebs an

Kleinzelliger Lungenkrebs kann sich schnell ausbreiten. Diagnose, Untersuchungen und Behandlungsentscheidungen können innerhalb kürzester Zeit erfolgen. Doch Informationen, Unterstützung und der Zugang zur Behandlung folgen nicht immer ebenso schnell.

Am 3. September 2026 brachte „Lung Cancer Europe“ Fachleute aus Klinik und Forschung sowie Betroffene mit Erfahrungen im Zusammenhang mit kleinzelligem Lungenkrebs zusammen, um zu erörtern, was sich verändert, wo noch Lücken bestehen und was europaweit verbessert werden muss.

Sehen Sie sich das Webinar an

Die Diskussion umfasste folgende Themen:

  • Verzögerungen bei der Diagnose und Behandlung

  • Kommunikation und gemeinsame Entscheidungsfindung

  • Zugang zu klinischen Studien und neuen Behandlungsmethoden

  • der zunehmende Einsatz von KI im Bereich der Gesundheitsinformationen

  • praktische und emotionale Unterstützung

  • das Stigma rund um Lungenkrebs

  • Unterschiede in der Gesundheitsversorgung zwischen und innerhalb der Länder


Wenn es auf die Zeit ankommt

Dr. Inês Sucena Pereira, eine in Lissabon ansässige Lungenärztin und Spezialistin für Thoraxonkologie, erläuterte, warum es bei kleinzelligem Lungenkrebs besonders wichtig ist, Verzögerungen zu vermeiden.

Die Symptome können anfangs mit anderen Erkrankungen verwechselt werden. Weitere Verzögerungen können entstehen, während die Betroffenen auf Termine bei Fachärzten, Untersuchungen, Biopsien oder eine vollständige Stadieneinteilung warten.

Diagnose und Stadieneinteilung müssen unter Umständen parallel erfolgen, damit die Behandlung so schnell wie möglich beginnen kann.

„Bei kleinzelligem Lungenkrebs kommt es auf die Zeit an“, sagte sie. „Wir müssen die Symptome erkennen, Diagnose und Stadieneinteilung effizient koordinieren, Patienten und Pflegepersonen unterstützen und allen eine faire Chance geben, zur richtigen Zeit die richtige Behandlung zu erhalten.“

Sie sprach auch über die Notwendigkeit einer klaren und einfühlsamen Kommunikation. Dabei sollte es sich nicht um ein einmaliges Gespräch zum Zeitpunkt der Diagnose handeln. Die Fragen und Sorgen der Betroffenen ändern sich im Verlauf der Behandlung, daher muss die Kommunikation während der gesamten Behandlungsdauer fortgesetzt werden.


Gemeinsame Entscheidungen, auch wenn die Möglichkeiten begrenzt sind

Dr. Giuseppe Lamberti, Onkologe und Professor an der Universität Bologna, sprach über gemeinsame Entscheidungsfindung und klinische Studien.

Gemeinsame Entscheidungsfindung bedeutet nicht, jemandem eine Liste von Behandlungsmöglichkeiten vorzulegen und zu erwarten, dass er eine Auswahl trifft. Medizinisches Fachpersonal muss erklären, warum eine bestimmte Behandlung empfohlen wird, was damit erreicht werden kann, welche möglichen Nebenwirkungen auftreten können und warum andere Optionen möglicherweise weniger geeignet sind.

Dies ist nach wie vor wichtig, wenn nur eine geringe Anzahl von Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung steht.

Klinische Studien müssen auch im Kontext des einzelnen Menschen betrachtet werden. Wie Dr. Lamberti es formulierte:

„Der Patient muss zu der Studie passen, aber auch die Studie muss zum Patienten passen.“

Das bedeutet, dass nicht nur die Teilnahmekriterien berücksichtigt werden müssen, sondern auch der Gesundheitszustand der betreffenden Person, frühere Behandlungen, ihre Prioritäten und ihre konkreten Lebensumstände. Die Teilnahme an einer Studie kann zusätzliche Termine, Untersuchungen, Tests oder Biopsien mit sich bringen, und dies muss von Anfang an erklärt werden.


Irinas Erfahrungen in Finnland

Bei Irina wurde im April 2025 im Alter von 45 Jahren kleinzelliger Lungenkrebs diagnostiziert.

Sie berichtete, dass sie bereits etwa 18 Monate vor ihrer Diagnose Symptome verspürt habe, darunter Müdigkeit und einen Husten, der sich zunehmend verschlimmerte. Nach einer anfänglichen Asthma-Diagnose wurde sie schließlich mit Atembeschwerden ins Krankenhaus eingeliefert.

Sobald sie in fachärztliche Behandlung kam, verliefen ihre Untersuchungen und ihre Behandlung zügig. Sie sprach jedoch über die Schwierigkeiten, mit denen sie bis dahin zu kämpfen hatte, und über die derzeitigen Einschränkungen beim Zugang zu bestimmten Behandlungen in Finnland.

Irina nutzt künstliche Intelligenz, um medizinische Fachbegriffe besser zu verstehen, Informationen zu ordnen und nach klinischen Studien zu suchen. Diese Informationen bringt sie dann zu ihrem Arzt, damit sie sie gemeinsam besprechen können.

Außerdem erhielt sie Ernährungsberatung und Physiotherapie, was ihr half, die Nebenwirkungen der Behandlung zu bewältigen. Sie erklärte jedoch, dass man manchmal selbst um diese Unterstützung bitten müsse, da sie nicht immer von selbst angeboten werde.

Ihre Botschaft an alle, bei denen gerade die Diagnose gestellt worden war, war einfach:

„Verliert nicht die Hoffnung. Es gibt mittlerweile Behandlungsmöglichkeiten.“


Fortschritt zählt nur, wenn die Menschen davon profitieren können

Dr. Misty Dawn Shields ist Ärztin und Wissenschaftlerin an der Indiana University, wo sie Patienten mit kleinzelligem Lungenkrebs behandelt und Forschungen zur Therapieresistenz leitet. Sie ist außerdem Gründerin der „Small Cell SMASHERS“-Community und verlor ihren Vater im Alter von 15 Jahren an diese Krankheit.

Sie sprach über die jüngsten Fortschritte in der Immuntherapie, bei T-Zell-Aktivatoren und anderen neuen Ansätzen. Dabei machte sie jedoch deutlich, dass ein Fortschritt in der Behandlung wenig bedeutet, wenn er nicht die Menschen erreicht, die ihn benötigen.

Der Zugang kann von Land zu Land und sogar von Behandlungszentrum zu Behandlungszentrum erheblich variieren. Die Gesundheitssysteme müssen zudem darauf vorbereitet sein, neue Therapien sicher bereitzustellen, sobald diese verfügbar sind.

Dr. Shields forderte, dass klinische Studien so konzipiert werden, dass sie den Lebensrealitäten der Menschen Rechnung tragen. Zu restriktive Kriterien können Menschen ausschließen, die möglicherweise noch gesund genug sind, um teilzunehmen, und potenziell davon profitieren könnten.

Sie betonte außerdem, dass es bei der Behandlung nicht nur darum geht, das Leben zu verlängern:

„Wir wollen mehr Zeit, aber mehr wertvolle Zeit.“

Physiotherapie, Ernährungsberatung, emotionale Unterstützung und Hilfe für Familien sollten alle Teil der Versorgung sein und nicht etwas, das die Betroffenen selbst organisieren müssen.


Was uns von SCLC-Betroffene erzählt haben

Das Webinar basierte auf der Sondierungsumfrage von Lung Cancer Europe und den Erkenntnissen des Beirats aus SCLC-Patienten und Pflegepersonen.

Die Umfrage wurde in 20 europäischen Ländern in 14 Sprachen durchgeführt. Wir erhielten 67 Antworten von Menschen, die an kleinzelligem Lungenkrebs leiden, von Pflegepersonen und von Hinterbliebenen.

Zu den Ergebnissen gehören:

  • Mehr als die Hälfte der 37 Menschen, die mit kleinzelligem Lungenkrebs leben, gaben an, dass ihnen nach der Diagnose keine Unterstützung angeboten worden sei.

  • Fast zwei Drittel gaben an, dass die Entscheidungen über die Behandlung hauptsächlich von ihrem Arzt getroffen wurden.

  • Nur sehr wenige hatten Informationen über klinische Studien erhalten.

  • Mehr als jeder vierte Befragte gab an, Stigmatisierung erlebt zu haben.

  • Fast jeder Vierte nutzte KI-Tools als Hauptinformationsquelle.

Ein immer wiederkehrendes Thema im Beirat war die Notwendigkeit, die bestehenden Betreuungs-, Unterstützungs- und Behandlungsmöglichkeiten in der Praxis besser zum Tragen kommen zu lassen.

Unser vollständiger Bericht fasst die Umfrageergebnisse und die im Beirat ausgetauschten Erfahrungen zusammen. Der Bericht erscheint in Kürze.


Folien aus dem Webinar

Laden Sie die von Lung Cancer Europe im Rahmen des Webinars vorgestellten Folien herunter, darunter die Ergebnisse unserer europäischen SCLC-Umfrage sowie die Beiträge unseres Beirats aus Patienten und Pflegepersonen.

Klicken Sie hier, um die Folien anzusehen und herunterzuladen.

Fragen aus dem Webinar

Wir haben mehr Fragen erhalten, als wir während der Live-Veranstaltung beantworten konnten. Unsere Referenten haben uns freundlicherweise dabei geholfen, diejenigen zu beantworten, zu denen wir nicht gekommen sind:

Diagnose, Stadieneinteilung und molekulare Untersuchungen

Klinische Studien

Neue Therapien und Pipeline

Aktuelle Behandlung und Standardtherapie

Leben mit SCLC

Zugang, Regulierung und Kostenerstattung

Krankheitsbiologie und Epidemiologie

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