Personalisierter Krebsimpfstoff besteht Phase 3 erfolgreich: Was könnte das für Lungenkrebs bedeuten?

Ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff hat in einer Phase-3-Studie zum Melanom positive Ergebnisse erzielt – dies ist die erste erfolgreiche Phase-3-Studie zu einer individualisierten mRNA-basierten Krebsbehandlung.

Das Ergebnis bezieht sich auf das Melanom, nicht auf Lungenkrebs. Der gleiche Impfstoffansatz wird jedoch bereits in mehreren Phase-3-Studien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) getestet, und Lungenkrebsspezialisten verfolgen die Entwicklung mit großem Interesse.

Zu welchen Ergebnissen kam die Phase-3-Studie zum personalisierten Krebsimpfstoff?

In der Phase-3-Studie INTerpath-001 wurde Intismeran Autogene, zuvor bekannt als V940 oder mRNA-4157, in Kombination mit der Immuntherapie Pembrolizumab untersucht.

An der Studie nahmen Patienten mit einem Hochrisiko-Melanom teil, deren Tumor operativ vollständig entfernt worden war.

Den am 19. August 2026 veröffentlichten vorläufigen Ergebnissen zufolge führte die Kombination des personalisierten Impfstoffs mit Pembrolizumab zu einer signifikanten Verbesserung bei:

• rezidivfreies Überleben, die Zeitspanne bis zum Wiederauftreten der Krebserkrankung oder bis zum Tod der betroffenen Person

• Überleben ohne Fernmetastasen: die Zeitspanne bis zur Ausbreitung des Krebses auf einen anderen Körperteil oder bis zum Tod im Vergleich zur alleinigen Behandlung mit Pembrolizumab.

Die Studie wird fortgesetzt, um das Gesamtüberleben zu untersuchen.

Die detaillierten Ergebnisse wurden bislang noch nicht auf einer medizinischen Fachtagung vorgestellt oder in einer Fachzeitschrift mit Peer-Review veröffentlicht, sodass Zahlen zum Ausmaß des Nutzens, Ergebnisse für Untergruppen sowie die vollständigen Sicherheitsdaten noch ausstehen.

Warum interessieren sich Lungenkrebs-Experten für das Ergebnis des personalisierten Krebsimpfstoffs?

Denn derselbe Ansatz wird bereits bei Lungenkrebs erprobt.

Der auf Lungenkrebs und Mesotheliom spezialisierte Arzt Patrick Forde reagierte auf die Ankündigung mit der Frage: „Ist Lungenkrebs der nächste Schritt?“ Er verwies zudem auf personalisierte Impfstoffstudien, die im Bereich Lungenkrebs bereits laufen oder deren Rekrutierung bereits abgeschlossen ist.

Dieser Ansatz wurde bereits vor dem Ergebnis der Phase-3-Studie zum Melanom bei NSCLC untersucht.

Justin Gainor, Leiter des Zentrums für Thoraxkrebs am Massachusetts General Hospital, hat die personalisierte Impfstoffplattform bereits als wichtige Entwicklung in der Präzisionsmedizin bezeichnet. Frühere klinische Studien haben zudem gezeigt, dass die Behandlung anhaltende Immunreaktionen hervorrufen kann, auch bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

Die Melanom-Studie liefert nun das erste positive Phase-3-Ergebnis für diese Art der individualisierten mRNA-Krebsbehandlung.

Das sagt uns noch nichts darüber aus, wie es bei Lungenkrebs wirken wird. Die Studien zu nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) müssen diese Erkenntnisse noch liefern.

Was ist ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff?

Diese Impfstoffe werden individuell für jede einzelne Person hergestellt, wobei Informationen aus deren Tumor zugrunde gelegt werden.

Forscher sequenzieren den Tumor und identifizieren Mutationen, die zu abnormen Proteinen führen können, die als Neoantigene bezeichnet werden. Da diese Neoantigene mit den Krebszellen und nicht mit normalen Zellen assoziiert sind, können sie als Zielstrukturen für das Immunsystem dienen.

Anhand einer Auswahl dieser Zielmoleküle wird dann ein individuelles mRNA-Therapeutikum hergestellt.

Einfach ausgedrückt:

Den Tumor sequenzieren → krebsspezifische Zielmoleküle identifizieren → eine personalisierte mRNA-Therapie entwickeln → dem Immunsystem helfen, diese Zielmoleküle zu erkennen

Intismeran-Autogene können Anweisungen für bis zu 34 Neoantigene enthalten, die aus dem Tumor einer bestimmten Person ausgewählt wurden.

Der Begriff „Krebsimpfstoff“ kann verwirrend sein. Es handelt sich hierbei nicht um einen Impfstoff, der verhindern soll, dass jemand an Krebs erkrankt – so wie ein Impfstoff gegen Infektionskrankheiten eine Infektion verhindert.

Es handelt sich um einen therapeutischen Krebsimpfstoff, der für Menschen entwickelt wurde, die bereits an Krebs erkrankt waren.

Warum könnten personalisierte Krebsimpfstoffe nach einer Lungenkrebsoperation sinnvoll sein?

In mehreren der aktuellen Studien zu Lungenkrebs wird der Impfstoff nach einer potenziell heilenden Behandlung getestet.

Durch eine Operation kann der gesamte sichtbare Lungenkrebs entfernt werden, doch manchmal verbleiben mikroskopisch kleine Krebszellen im Körper. Diese können später zu einem Rückfall führen.

Aktuelle Therapien, die vor oder nach einer Operation verabreicht werden, können dieses Risiko verringern, doch bei manchen Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) bleibt das Rezidiv ein Problem.

Personalisierte Impfstoffe werden derzeit als weitere Möglichkeit untersucht, dem Immunsystem dabei zu helfen, Krebszellen zu erkennen, die nach der Behandlung möglicherweise noch vorhanden sind.

Ob sie tatsächlich das Wiederauftreten von Lungenkrebs verringern können, ist eine der Fragen, die mit den Phase-3-Studien geklärt werden sollen.

Welche klinischen Studien zu personalisierten Krebsimpfstoffen laufen derzeit im Bereich Lungenkrebs?

Das Forschungsprogramm INTerpath umfasst mehrere Studien zu Intismeran-Autogen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC).

INTerpath-002: Studie zu einem personalisierten Krebsimpfstoff bei reseziertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

In der Studie INTerpath-002 werden Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium II, IIIA und ausgewählten Fällen im Stadium IIIB untersucht, deren Lungenkrebs operativ vollständig entfernt wurde.

In der Phase-3-Studie werden folgende Aspekte verglichen:

Intismeran Autogene plus Pembrolizumab

mit Pembrolizumab plus Placebo

Das wichtigste Ergebnis ist das krankheitsfreie Überleben: wie lange die Betroffenen leben, ohne dass ihr Krebs wieder auftritt.

INTerpath-009 – Studie zu einem personalisierten Krebsimpfstoff bei resektablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC)

INTerpath-009 ist eine weitere Phase-3-Studie bei Patienten mit resezierbarem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium II bis IIIB.

Die Teilnehmer hatten bereits vor der Operation Pembrolizumab und eine Chemotherapie erhalten, dennoch waren im während der Operation entnommenen Gewebe noch Krebszellen nachweisbar.

Nach der Operation vergleicht die Studie Pembrolizumab in Kombination mit dem personalisierten Impfstoff mit Pembrolizumab in Kombination mit einem Placebo.

Die Studie umfasst internationale Standorte, darunter auch Standorte in Europa.

INTerpath-014: Studie zu einem personalisierten Krebsimpfstoff bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im Stadium I

Im Rahmen der Studie INTerpath-014 wird der personalisierte Impfstoff bei Patienten mit einem hochriskanten NSCLC im Stadium I untersucht, bei denen der Tumor vollständig entfernt wurde.

Die Phase-3-Studie begann im Jahr 2026; es ist geplant, rund 876 Personen in die Studie aufzunehmen.

Forscher untersuchen derzeit, ob eine Behandlung mit Intismeran-Autogen die Zeit verlängern kann, in der die Betroffenen symptomfrei bleiben.

Könnten personalisierte mRNA-Impfstoffe bei Lungenkrebs wirken?

Das wissen wir noch nicht.

Es gibt Gründe, warum Forscher der Ansicht sind, dass es sich lohnt, diesen Ansatz bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu erproben.

Personalisierte Krebsimpfstoffe basieren auf Mutationen in einem Tumor, die Neoantigene bilden, die das Immunsystem erkennen kann. Das Melanom weist häufig eine hohe Anzahl an Mutationen auf, weshalb es bei der Entwicklung dieser Technologie eine wichtige Rolle spielt.

Viele Lungenkrebsarten können ebenfalls eine beträchtliche Anzahl von Mutationen aufweisen, insbesondere einige rauchbedingte Krebsarten, obwohl das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom (NSCLC) biologisch sehr vielfältig ist.

Man kann daher nicht davon ausgehen, dass eine Therapie, die bei Melanomen wirkt, auch bei Lungenkrebs wirkt.

Deshalb sind die derzeit laufenden Studien zu Lungenkrebs so wichtig.

Was sagen Krebsexperten zu den Ergebnissen der Phase-3-Studie?

Das Ergebnis hat auch das Interesse von Forschern geweckt, die sich mit verschiedenen Krebsarten befassen.

Lennard Lee, Facharzt für medizinische Onkologie und außerordentlicher Professor an der Universität Oxford, bezeichnete das Ergebnis als einen wichtigen Meilenstein für die personalisierte Krebsbehandlung und hob die weitreichenden Auswirkungen hervor, die sich daraus ergeben, dass ein individualisierter mRNA-Ansatz in einer Phase-3-Studie erfolgreich sein kann.

Ryan Sullivan, Leiter des Melanomzentrums am Massachusetts General Hospital, erklärte, die Ergebnisse seien für das gesamte Fachgebiet von Bedeutung und könnten Auswirkungen auf die Behandlung anderer Krebsarten haben.

Julie Gralow, Chief Medical Officer der American Society of Clinical Oncology, bezeichnete das Ergebnis als wichtige Bestätigung der mRNA-Technologie in der Krebsbehandlung.

Die Forscher haben zudem betont, dass die Ankündigung auf vorläufigen Topline-Ergebnissen basiert. Die vollständigen Daten der Phase-3-Studie müssen noch ausgewertet werden.

Für Lungenkrebsforscher müssen die nächsten Erkenntnisse aus den NSCLC-Studien selbst stammen.

Bedeutet das, dass es nun einen individuell angepassten Impfstoff gegen Lungenkrebs gibt?

Nein.

Das im August 2026 bekannt gegebene positive Phase-3-Ergebnis stammt aus einer Studie zum Melanom.

Intismeran autogen ist nach wie vor eine in der Erprobung befindliche Therapie bei Lungenkrebs.

Derzeit laufen Phase-3-Studien zu nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), doch bisher hat noch keine davon nachgewiesen, dass dieser personalisierte mRNA-Impfstoff das Rezidivrisiko senkt oder die Überlebensrate bei Menschen mit Lungenkrebs verbessert.

Was müssen wir noch über personalisierte Krebsimpfstoffe wissen?

Als Erstes sollte man sich die vollständigen Melanom-Ergebnisse ansehen.

Sie sollten mehr Informationen zu folgenden Punkten bereitstellen:

• das Ausmaß der Verbesserung des rezidivfreien Überlebens

• das Ausmaß der Verbesserung des fernmetastasierungsfreien Überlebens

• Nebenwirkungen

• welche Gruppen am meisten profitiert haben

• ob sich bei längerer Nachbeobachtungszeit ein Vorteil hinsichtlich der Gesamtüberlebensrate ergibt

Auch im Zusammenhang mit der personalisierten Behandlung stellen sich praktische Fragen.

Jeder Impfstoff muss auf der Grundlage der genetischen Merkmale des Tumors einer einzelnen Person hergestellt werden. Sollte dieser Ansatz irgendwann in die routinemäßige Krebsbehandlung Einzug halten, müssen die Herstellungszeit, die Kosten und die Verfügbarkeit berücksichtigt werden.

Beim nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) stellt sich eine unmittelbarere Frage: Wird sich das positive Melanom-Ergebnis auch beim Lungenkrebs bestätigen?

Mehrere Phase-3-Studien arbeiten bereits daran, eine Antwort darauf zu finden.

Individuell angepasste Krebsimpfstoffe und Lungenkrebs: Die wichtigsten Punkte

Was ist passiert?
Ein personalisierter mRNA-Krebsimpfstoff in Kombination mit Pembrolizumab lieferte positive Ergebnisse in der Phase-3-Studie bei Patienten mit hochriskantem Melanom.

Handelte es sich hierbei um eine Studie zu Lungenkrebs?
Nein.

Warum interessieren sich Lungenkrebsspezialisten dafür?
Dieselbe Impfstofftechnologie wird bereits in mehreren Phase-3-Studien zum nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) untersucht.

Gibt es einen personalisierten mRNA-Impfstoff gegen Lungenkrebs?
Nein. Dies ist nach wie vor ein Ansatz, der sich noch in der Erprobung befindet.

Wie geht es weiter?
Die vollständigen Ergebnisse zur Melanom-Studie stehen noch aus, während die Phase-3-Studien zu Lungenkrebs fortgesetzt werden.

Häufig gestellte Fragen zu personalisierten Krebsimpfstoffen und Lungenkrebs

Was ist ein personalisierter Krebsimpfstoff?

Ein personalisierter Krebsimpfstoff wird auf der Grundlage von Informationen aus dem Tumor einer bestimmten Person entwickelt. Die Forscher identifizieren krebsspezifische Zielstrukturen und entwickeln eine individuelle Therapie, die dem Immunsystem helfen soll, diese zu erkennen.

Was ist ein mRNA-Krebsimpfstoff?

Ein mRNA-Krebsimpfstoff nutzt Boten-RNA, um Anweisungen zu übertragen, die dem Immunsystem helfen, ausgewählte Krebsziele zu erkennen.

Sind Krebsimpfstoffe dazu gedacht, Krebs vorzubeugen?

Nicht alle. Intismeran Autogene ist ein therapeutischer Krebsimpfstoff. Er wird als Behandlung für Menschen untersucht, die bereits an Krebs erkrankt waren, unter anderem nach einer Operation, um das Risiko eines Rückfalls zu verringern.

Gibt es einen mRNA-Impfstoff gegen Lungenkrebs?

Derzeit gibt es keine zugelassene personalisierte mRNA-Impfstofftherapie gegen Lungenkrebs. In mehreren Phase-3-Studien wird dieser Ansatz bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) untersucht.

Was ist V940?

V940 ist eine frühere Bezeichnung für Intismeran Autogene, das auch als mRNA-4157 bekannt war. Es handelt sich um eine in der Erprobung befindliche, personalisierte mRNA-Neoantigen-Therapie.

Wird der personalisierte Krebsimpfstoff derzeit in Europa getestet?

Ja. Das internationale Entwicklungsprogramm für nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom (NSCLC) umfasst auch europäische Studienzentren.