Kurz gesagt
Unser Präsident und unser Vizepräsident trafen sich in Brüssel mit Mitgliedern des Europäischen Parlaments und Experten, um über das EU-Biotechnologiegesetz zu diskutieren.
Lung Cancer Europe hat seine Stellungnahme zu dem Gesetz veröffentlicht, in der sechs Änderungen vorgeschlagen werden, um sicherzustellen, dass Innovationen den Menschen mit Lungenkrebs in allen Mitgliedstaaten zugutekommen.
Am 12. Oktober 2026 vertraten Debra Montague, Präsidentin, und Angeliki Souri, Vizepräsidentin, Lung Cancer Europe beim Expertendialog der Intergruppe „Krebs und seltene Krankheiten“ des Europäischen Parlaments zum EU-Biotech-Gesetz in Brüssel. An dem Treffen nahmen politische Entscheidungsträger, Forscher, Fachkräfte aus dem Gesundheitswesen und Patientenorganisationen teil, um zu erörtern, wie das Gesetz die europäische Forschung und Innovation fördern und gleichzeitig den Zugang zu neuen Therapien verbessern könnte.
Heute veröffentlichen wir unsere Stellungnahme zu diesem Gesetz. Hintergrundinformationen zu den darin enthaltenen Vorschlägen finden Sie in unserem Informationsblatt.
Was wurde in Brüssel besprochen?
Im Mittelpunkt des Dialogs standen drei miteinander verbundene Prioritäten: ein förderlicheres Umfeld für klinische Studien, eine stärkere europäische Forschung und Innovation sowie die Gewährleistung, dass die Menschen von den Fortschritten in der Behandlung profitieren.
Die Redner forderten einfachere, schnellere und verhältnismäßigere Vorschriften für klinische Studien, die gleichzeitig hohe Sicherheits- und wissenschaftliche Standards gewährleisten. Die Europäische Organisation für Krebsforschung und -behandlung (EORTC) betonte, dass ein einheitlicher Ansatz nicht für jede Studie geeignet sei. In der Krebsbehandlung ist Forschung nicht nur zur Entwicklung neuer Medikamente erforderlich, sondern auch, um den Einsatz bestehender Therapien zu verbessern und unnötige Behandlungsbelastungen zu verringern. Diese Punkte decken sich mit unserem jüngsten Policy Briefing zu klinischen Studien.
Bei der Diskussion ging es auch um den Abbau geografischer Ungleichheiten beim Zugang zu fortschrittlichen Therapien, die Förderung von Kompetenzzentren sowie darum, Krebsbetroffenen, Patientenvertretern und Fachkräften im Gesundheitswesen eine maßgebliche Rolle bei der Steuerung dieser Einrichtungen einzuräumen.
Wen haben wir getroffen?
Debra und Angeliki trafen sich mit dem Europaabgeordneten Vytenis Andriukaitis, dem Berichterstatter des Ausschusses für öffentliche Gesundheit des Europäischen Parlaments zum Biotech-Gesetz, der die Vorstellung unseres 9. Berichts im Jahr 2024 eröffnete. Außerdem trafen sie die Europaabgeordnete Stine Bosse, Ko-Vorsitzende der Intergruppe für Krebs und seltene Krankheiten und stellvertretende Vorsitzende des Ausschusses für öffentliche Gesundheit, und sprachen mit Dr. Denis Lacombe, Generaldirektor der EORTC.
Wie lautet die Position von „Lung Cancer Europe“?
Wir begrüßen das Ziel des Gesetzes, die Gesundheitsbiotechnologie schneller und wettbewerbsfähiger zu gestalten. Dies wird jedoch nur dann den Menschen mit Lungenkrebs helfen, wenn neue Therapien und Tests in allen Mitgliedstaaten für sie zugänglich sind. Wir fordern das Europäische Parlament und den Rat auf:
Die öffentliche Unterstützung sollte an ungedeckten medizinischen Bedarf, einen echten Nutzen und einklagbare Verpflichtungen hinsichtlich des Zugangs geknüpft werden.
Die vorgeschlagene Verlängerung der ergänzenden Schutzzertifikate um 12 Monate sollte gestrichen oder streng eingeschränkt werden.
Stellen Sie sicher, dass gemeinsame Studien zu Biomarker-Tests führen, die den Menschen auch tatsächlich zur Verfügung stehen.
Die Qualität klinischer Studien und die Rechte der Teilnehmenden schützen sowie die Teilnahme an Studien über Landesgrenzen hinweg erleichtern und inklusiver gestalten.
Patientenorganisationen eine finanziell abgesicherte, festgelegte Rolle bei der Umsetzung des Gesetzes einräumen.
Die Datenschutzrechte der Studienteilnehmer gewährleisten und das Gesetz an die Bewertung von Gesundheitstechnologien anpassen.
Unsere Stellungnahme stützt sich auf die Empfehlungen des Europäischen Patientenforums und ergänzt diese um die für Lungenkrebs spezifischen Aspekte.
Wie geht es weiter?
Das Europäische Parlament und der Rat arbeiten derzeit an ihren Standpunkten zu diesem Gesetz. Wir werden weiterhin mit den Europaabgeordneten und unseren Partnern zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass der endgültige Text die Sicherheit, den Zugang und die Mitbestimmung der von Lungenkrebs betroffenen Menschen gewährleistet.
Wie der Brüsseler Dialog erneut deutlich gemacht hat, müssen Europas Ambitionen im Bereich der Biotechnologie und der Krebsforschung durch politische Maßnahmen flankiert werden, die qualitativ hochwertige Forschung ermöglichen, Innovationen fördern und einen gerechten Zugang zu deren Vorteilen gewährleisten.
Quellen
Stellungnahme von Lung Cancer Europe zum EU-Biotech-Gesetz, Oktober 2026
Das EU-Biotechnologiegesetz: Informationsblatt, Lung Cancer Europe, Juni 2026
Verbesserung des Zugangs für unterversorgte Patientengruppen und Patienten mit seltenen Lungenkrebsarten durch dezentrale klinische Studien, Policy Briefing von Lung Cancer Europe, Oktober 2026
Die EORTC begrüßt das EU-Biotech-Gesetz und fordert Verbesserungen, um patientenorientierte Studien zu ermöglichen, 24. Juni 2026
Vorschlag der Europäischen Kommission zum Biotech-Gesetz, 16. Dezember 2025
Intergruppe des Europäischen Parlaments für Krebs und seltene Krankheiten